ABSTRACT
Objetivo: Este es el primero de siete artículos en los cuales se revisarán la genética, epidemiología, patología, características clínicas, estudios de gabinete, tratamiento y diagnóstico diferencial del retinoblastoma. En éste estudiaremos las características genéticas del retinoblastoma y revisaremos la literatura. Método: Se estudiaron los expedientes de pacientes con retinoblastoma para conocer el sexo, la edad al diagnóstico, cuántos casos son heredados o esporádicos, y si afectó uno o ambos ojos. Resultados: De 405 casos de retinoblastoma, 196 hombres y 209 mujeres, 317 fueron esporádicos unilaterales con un rango de edades de 46 días a 17 años y un promedio de 32 meses de edad, 67 casos fueron bilaterales sin antecedentes familiares con un rango de 30 días a 12 años y un promedio de 28 meses de edad, 18 fueron bilaterales con antecedentes familiares, con un rango de 10 días a 9 años, y un promedio de 16 meses, y 3 fueron hereditarios unilaterales de 60 días, 180 días y 9 años de edad respectivamente. Conclusiones: No hay diferencia significativa en el sexo de los pacientes con retinoblastoma; los casos esporádicos se presentan más tardíamente que los hereditarios, aunque esto no es la regla; se debe dar consejo genético a todos los pacientes con retinoblastoma, y es necesario revisar a los padres, hermanos, primos, tíos y abuelos del paciente.
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Child , Adolescent , Female , Infant, Newborn , Infant , Oncogenes , Retinoblastoma , Eye NeoplasmsABSTRACT
Revisión retrospectiva de casos de trauma ocular pediátrico, determinando causas, características y asociaciones.Las caídas y el involucro de objetos metálicos fueron el origen más común, ocasionando equimosis palpebral, hifema y herida corneal, principalmente. Asociación con traumatismo craneoencefálico, abuso infantil y neoplasias preexistentes.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Eye Injuries/etiology , Craniocerebral Trauma , Child Abuse , Wounds and Injuries , Exophthalmos/physiopathology , Conjunctiva/injuries , Ecchymosis/physiopathologyABSTRACT
El síndrome de McCune Albright, se caracteriza por una triada de signos físicos, integrada por pubertad precoz, áreas pigmentadas en piel, café con leche, y lesiones óseas, conocidas en su conjunto como displasia fibrosa poliostótica, que se presenta en la primera década de la vida. Estas lesiones óseas pueden afectar cráneo y órbita ocasionando deterioro importante de la función visual y producir pérdida del ojo afectado si este padecimiento no es diagnosticado y tratado oportunamente.En este artículo se presenta un caso de síndrome de McCune-Albright que involucró ambas órbitas, con proptosis progresiva y dolorosa en ambos ojos. Se efectuó orbitotomía y legrado óseo de bordes orbitarios superiores, presentándose posterior a la cirugía mejoría en la agudeza visual de 20/20 en ojo derecho y de 20/50 en ojo izquierdo, así como resolución de la sintomatología y mejoría de la proptosis.
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Exophthalmos , Fibrous Dysplasia, Polyostotic/diagnosis , Orbit/surgery , Puberty, Precocious , Endocrine System/pathology , HyperthyroidismABSTRACT
Objetivo. Conocer el grado de retinopatía diabética en un grupo de diabéticos insulino-dependientes. Material y método. Se realizó estudio oftalmológico a 121 pacientes y a 66 de ellos se les realizó fluoroangiografía de retina. En base a los datos anteriores se clasificó el grado de retinopatía diabética que presentaban y se dio el tratamiento médico-quirúrgico necesario. Resultados. Once ojos (4.5 por ciento) presentaron retinopatía diabética no proliferativa leve; 6 ojos (2.4 por ciento) retinopatía no proliferativa muy severa y 2 ojos (0.8 por ciento) retinopatía proliferativa complicada. Conclusiones. El 7.7 por ciento de los pacientes con diagnóstico de diabetes insulino-dependiente presentaron diversos grados de retinopatía por lo que recomendamos valoraciones oftalmológicas periódicas para su detección y tratamiento
Subject(s)
Humans , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Diabetes Mellitus, Type 1/complications , Fluorescein Angiography , Refraction, Ocular , Diabetic Retinopathy/classification , Diabetic Retinopathy/diagnosisABSTRACT
En el presente trabajo, se estudiaron dos pacientes con baja visual progresiva, proptosis dinámica y deformidad orbitaria por masas tumorales retrooculares. El estudio oftalmológico condujo al diagnóstico de teratomas congénitos de la órbita en los dos casos clínicos. Se realizó evaluación y tratamiento en cada uno de ellos, con el subsecuente estudio de la historia natural de la enfermedad.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Teratoma/congenital , Teratoma/ultrastructure , Orbital Neoplasms/congenital , Orbital Neoplasms/physiopathology , Ultrasonography , Histology , Orbit/anatomy & histology , Orbit/physiopathologyABSTRACT
El queratocono es una patología quirúrgica en sus estados avanzados y el transplante corneal ofrece un elevado porcentaje de buenos resultados. En este estudio de analizan las complicaciones postoperatorias en 10 casos escogicos al azar y los resultados se comparan con otras series, a fin de mejorar tratamiento integral del paciente y prevenir complicaciones. Se hace una revisión histórica del procedimiento quirúrgico
Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Cornea/transplantation , Keratoconus/complications , Keratoconus/therapy , Ophthalmologic Surgical Procedures , Postoperative Complications/diagnosisABSTRACT
La retinopatía del prematuro es de tipo vasoproliferativo. Se caracteriza por diversos grados de afectación de la vasculatura retiniana en desarrollo; se presenta sobre todo en recién nacidos prematuros y afecta en especial a los de menor edad gestacional y bajo peso al nacer. Se han propuesto varias hipótesis etiopatogénicas de la retinopatía del prematuro. La hiperoxia es una de las principales. Sin embargo es probable que el espectro de la enfermedad depende dela interacción de varios factores más como las transfusiones de sangre, la deficiencia de vitamina E, la hipercarbia, la PCA, etc. En base a los hallazgos clínicos, y mediante la oftalmoscopía indirecta, se clasifica la retinopatía del prematuro en estadios clínicos que tienen gran valor práctico desde el punto de vista terapéutico y pronóstico. En esta revisión hacemos notar la importancia de la prevención, de la búsqueda, de la detección temprana, del tratamiento y seguimiento a largo plazo de esta enfermedad
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Eye Abnormalities/diagnosis , Infant, Low Birth Weight/classification , Retinal Diseases/diagnosis , Retinopathy of Prematurity , Retinopathy of Prematurity/diagnosis , Retinopathy of Prematurity/etiology , Retinopathy of Prematurity/physiopathology , Retinopathy of Prematurity/therapyABSTRACT
Se examinaron los ojos de 25 niños recién nacidos prematuros que ingresaron al Servicio de Neonatología del Instituto Nacional de Pediatría en el período comprendido entre 1o. de marzo de 1988 al 28 de febrero de 1989. Todos pesaron menos de 2000 g al momento del nacimiento; llegaron al servicio en sus primeras 24 horas de vida; recibieron oxígeno y fueron dados de alta por mejoría. Cinco de estos niños desarrollaron retinopatía del prematuro en su fase aguda. Cuatro de ellos presentaron una retinopatía grado I y uno, retinopatía grado II de acuerdo a la clasificación Internacional de la Retinopatía del Prematuro publicada en 1984. Los niños que desarrollaron retinopatía, fueron pacientes con peso y una edad gestacional menor al nacimiento; fueron trasfundidos un mayor número de veces; recibieron FIO2 entre 80 y 100% por más tiempo, con una duración total de oxigenoterapia mayor que los niños que no la desarrollaron
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Retinopathy of Prematurity/diagnosis , Retinopathy of Prematurity/epidemiology , Retinopathy of Prematurity/mortality , Eye Abnormalities/epidemiology , Infant, Premature, Diseases/epidemiologyABSTRACT
Se presenta un caso de histiocitoma fibroso maligno de la órbita de un masculino de un año de edad, originario de Amatlán, municipio de Córdoba, Ver.; se hacen las consideraciones clínicas, quirúrgicas y consejo genético pertinente para el caso. Se señala que es el primer caso reportado en México.